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政策法規(guī)
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2016-10-09 15:28:21  閱讀:2905次

《消毒管理辦法》

中華人民共和國衛(wèi)生部第27號令 《消毒管理辦法》的修訂已于2001年12月29日部務會通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2002年7月1日起施行。1992年8月31日發(fā)布的《消毒管理辦法》同時廢止。
部 長: 張文康
二○○二年三月二十八日
附:消毒管理辦法
第一章總則
第一條 為了加強消毒管理,預防和控制感染性疾病的傳播,保障人體健康,根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》及其實施辦法的有關規(guī)定,制定本辦法。
第二條 本辦法適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構、消毒服務機構以及從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的單位和個人。
其他需要消毒的場所和物品管理也適用于本辦法。
第三條 衛(wèi)生部主管全國消毒監(jiān)督管理工作。
鐵路、交通衛(wèi)生主管機構依照本辦法負責本系統(tǒng)的消毒監(jiān)督管理工作。
第二章消毒的衛(wèi)生要求
第四條 醫(yī)療衛(wèi)生機構應當建立消毒管理組織,制定消毒管理制度,執(zhí)行國家有關規(guī)范、標準和規(guī)定,定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。
第五條 醫(yī)療衛(wèi)生機構工作人員應當接受消毒技術培訓、掌握消毒知識,并按規(guī)定嚴格執(zhí)行消毒隔離制度。
第六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達到滅菌要求。各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一滅菌。凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達到消毒要求。
醫(yī)療衛(wèi)生機構使用的一次性使用醫(yī)療用品用后應當及時進行無害化處理。
第七條 醫(yī)療衛(wèi)生機構購進消毒產(chǎn)品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。
第八條 醫(yī)療衛(wèi)生機構的環(huán)境、物品應當符合國家有關規(guī)范、標準和規(guī)定。排放廢棄的污水、污物應當按照國家有關規(guī)定進行無害化處理。運送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具必須隨時進行消毒處理。
第九條 醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時,應當及時報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門,并采取有效消毒措施。
第十條 加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的皮毛,應當進行消毒處理。
第十一條 托幼機構應當健全和執(zhí)行消毒管理制度,對室內空氣、餐(飲)具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所及接觸的物品定期進行消毒。
第十二條 出租衣物及洗滌衣物的單位和個人,應當對相關物品及場所進行消毒。
第十三條 從事致病微生物實驗的單位應當執(zhí)行有關的管理制度、操作規(guī)程,對實驗的器材、污染物品等按規(guī)定進行消毒,防止實驗室感染和致病微生物的擴散。
第十四條 殯儀館、火葬場內與遺體接觸的物品及運送遺體的車輛應當及時消毒。
第十五條 招用流動人員200人以上的用工單位,應當對流動人員集中生活起居的場所及使用的物品定期進行消毒。
第十六條 疫源地的消毒應當執(zhí)行國家有關規(guī)范、標準和規(guī)定。
第十七條 公共場所、食品、生活飲用水、血液制品的消毒管理,按有關法律、法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。
第三章消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營
第十八條 消毒產(chǎn)品應當符合國家有關規(guī)范、標準和規(guī)定。
第十九條 消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)應當符合國家有關規(guī)范、標準和規(guī)定,對生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品應當進行檢驗,不合格者不得出廠。
第二十條 消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應當取得所在地省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后,方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。
第二十一條 省級衛(wèi)生行政部門應當自受理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的申請之日起一個月內作出是否批準的決定。對符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求的,發(fā)給衛(wèi)生許可證;對不符合的,不予批準,并說明理由。
第二十二條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為:(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消證字(發(fā)證年份)第XXXX號。
消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的生產(chǎn)項目分為消毒劑類、消毒器械類、衛(wèi)生用品類和一次性使用醫(yī)療用品類。
第二十三條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為四年,每年復核一次。
消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期滿前三個月,生產(chǎn)企業(yè)應當向原發(fā)證機關申請換發(fā)衛(wèi)生許可證。經(jīng)審查符合要求的,換發(fā)新證。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。
第二十四條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址或者另設分廠(車間),應當按本辦法規(guī)定向生產(chǎn)場所所在地的省級衛(wèi)生行政部門申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。
產(chǎn)品包裝上標注的廠址、衛(wèi)生許可證號應當是實際生產(chǎn)地地址和其衛(wèi)生許可證號。
第二十五條 取得衛(wèi)生許可證的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人或者生產(chǎn)類別的,應當向原發(fā)證機關提出申請,經(jīng)審查同意,換發(fā)新證。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。
第二十六條 衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品在投放市場前應當向省級衛(wèi)生行政部門備案。備案時按照衛(wèi)生部制定的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案管理規(guī)定的要求提交資料。
省級衛(wèi)生行政部門自受理申請之日起十五日內對符合要求的,發(fā)給備案憑證。備案文號格式為:(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消備字(發(fā)證年份)第XXXX號。不予備案的,應當說明理由。
備案憑證在全國范圍內有效。
第二十七條 進口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品在首次進入中國市場銷售前應當向衛(wèi)生部備案。備案時按照衛(wèi)生部制定的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案管理規(guī)定的要求提交資料。必要時,衛(wèi)生部可以對生產(chǎn)企業(yè)進行現(xiàn)場審核。
衛(wèi)生部自受理申請之日起十五日內對符合要求的,發(fā)給備案憑證。備案文號格式為:衛(wèi)消備進字(發(fā)證年份)第XXXX號。不予備案的,應當說明理由。
第二十八條 生產(chǎn)消毒劑、消毒器械應當按照本辦法規(guī)定取得衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件。
第二十九條 生產(chǎn)企業(yè)申請消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的審批程序是:
(一)生產(chǎn)企業(yè)應當按衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品申報與受理規(guī)定的要求,向所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請,由省級衛(wèi)生行政部門對其申報資料和樣品進行初審;
(二)省級衛(wèi)生行政部門自受理之日起一個月內完成對申報資料完整性、合法性和規(guī)范性的審查,審查合格的方可報衛(wèi)生部審批;
(三)衛(wèi)生部自受理申報之日起四個月內作出是否批準的決定。
衛(wèi)生部對批準的產(chǎn)品,發(fā)給消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件,批準文號格式為:衛(wèi)消準字(年份)第XXXX號。不予批準的,應當說明理由。
第三十條 申請進口消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的,應當直接向衛(wèi)生部提出申請,并按照衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品申報與受理規(guī)定的要求提交有關材料。必要時,衛(wèi)生部可以對生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場進行審核。
衛(wèi)生部應當自受理申報之日起四個月內做出是否批準的決定。對批準進口的,發(fā)給進口消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件,批準文號格式為:衛(wèi)消進準字(年份)第XXXX號。不予批準的,應當說明理由。
第三十一條 消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為四年。有效期滿前六個月,生產(chǎn)企業(yè)或者進口產(chǎn)品代理商應當按照衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品申報與受理規(guī)定的要求提出換發(fā)衛(wèi)生許可批件申請。獲準換發(fā)的,衛(wèi)生許可批件延用原批準文號。
第三十二條 經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時,應當索取下列有效證件:
(一)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件;
(二)產(chǎn)品備案憑證或者衛(wèi)生許可批件復印件。
有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章。
第三十三條 消毒產(chǎn)品的命名、標簽(含說明書)應當符合衛(wèi)生部的有關規(guī)定。
消毒產(chǎn)品的標簽(含說明書)和宣傳內容必須真實,不得出現(xiàn)或暗示對疾病的治療效果。
第三十四條 禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列消毒產(chǎn)品:
(一)無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件的;
(二)產(chǎn)品衛(wèi)生質量不符合要求的。
第四章消毒服務機構
第三十五條 消毒服務機構應當向省級衛(wèi)生行政部門提出申請,取得省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后方可開展消毒服務。
消毒服務機構衛(wèi)生許可證編號格式為:(省、自治區(qū)、轄市簡稱)衛(wèi)消服證字(發(fā)證年份)第XXXX號,有效期四年,每年復核一次。有效期滿前三個月,消毒服務機構應當向原發(fā)證機關申請換發(fā)衛(wèi)生許可證。經(jīng)審查符合要求的,換發(fā)新證。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。
第三十六條 消毒服務機構應當符合以下要求:
(一)具備符合國家有關規(guī)范、標準和規(guī)定的消毒與滅菌設備;
(二)其消毒與滅菌工藝流程和工作環(huán)境必須符合衛(wèi)生要求;
(三)具有能對消毒與滅菌效果進行檢測的人員和條件,建立自檢制度;
(四)用環(huán)氧乙烷和電離輻射的方法進行消毒與滅菌的,其安全與環(huán)境保護等方面的要求按國家有關規(guī)定執(zhí)行;
(五)從事用環(huán)氧乙烷和電離輻射進行消毒服務的人員必須經(jīng)過省級衛(wèi)生行政部門的專業(yè)技術培訓,以其他消毒方法進行消毒服務的人員必須經(jīng)過設區(qū)的市(地)級以上衛(wèi)生行政部門組織的專業(yè)技術培訓,取得相應資格證書后方可上崗工作。
第三十七條 消毒服務機構不得購置和使用不符合本辦法規(guī)定的消毒產(chǎn)品。
第三十八條 消毒服務機構應當接受當?shù)匦l(wèi)生行政部門的監(jiān)督。
第五章監(jiān)督
第三十九條 縣級以上衛(wèi)生行政部門對消毒工作行使下列監(jiān)督管理職權:
(一)對有關機構、場所和物品的消毒工作進行監(jiān)督檢查;
(二)對消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》情況進行監(jiān)督檢查;
(三)對消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質量進行監(jiān)督檢查;
(四)對消毒服務機構的消毒服務質量進行監(jiān)督檢查;
(五)對違反本辦法的行為采取行政控制措施;
(六)對違反本辦法的行為給予行政處罰。
第四十條 有下列情形之一的,省級以上衛(wèi)生行政部門可以對已獲得衛(wèi)生許可批件和備案憑證的消毒產(chǎn)品進行重新審查:
(一)產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝真實性受到質疑的;
(二)產(chǎn)品安全性、消毒效果受到質疑的;
(三)產(chǎn)品宣傳內容、標簽(含說明書)受到質疑的。
第四十一條 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的持有者應當在接到省級以上衛(wèi)生行政部門重新審查通知一個月內,按照通知的有關要求提交材料。超過上述期限未提交有關材料的,視為放棄重新審查,省級以上衛(wèi)生行政部門可以注銷產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文號或備案文號。
第四十二條 省級以上衛(wèi)生行政部門自收到重新審查所需的全部材料之日起一個月內, 應當作出重新審查決定。有下列情形之一的,注銷產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文號或備案文號:
(一)擅自更改產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝的;
(二)產(chǎn)品安全性、消毒效果達不到要求的;
(三)夸大宣傳的。
第四十三條 消毒產(chǎn)品檢驗機構應當經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門認定。未經(jīng)認定的,不得從事消毒產(chǎn)品檢驗工作。
消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的檢驗和評價報告,應當客觀、真實,符合有關規(guī)范、標準和規(guī)定。
消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的檢驗報告,在全國范圍內有效。
第四十四條 對出具虛假檢驗報告或者疏于管理難以保證檢驗質量的消毒產(chǎn)品檢驗機構,由省級以上衛(wèi)生行政部門責令改正,并予以通報批評;情節(jié)嚴重的,取消認定資格。被取消認定資格的檢驗機構二年內不得重新申請認定。
第六章罰則
第四十五條 醫(yī)療衛(wèi)生機構違反本辦法第四、五、六、七、八、九條規(guī)定的,由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病暴發(fā)的,可以處5000元以上20000元以下罰款。
第四十六條 加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的皮毛,未按國家有關規(guī)定進行消毒處理的,應當按照《傳染病防治法實施辦法》第六十八條的有關規(guī)定給予處罰。
第四十七條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位違反本辦法第三十三、三十四條規(guī)定的,由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令其限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病暴發(fā)的,可以處5000元以上20000元以下的罰款。
第四十八條 消毒服務機構違反本辦法規(guī)定,有下列情形之一的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令其限期改正,可以處5000元以下的罰款;造成感染性疾病發(fā)生的,可以處5000元以上20000元以下的罰款:
(一)消毒后的物品未達到衛(wèi)生標準和要求的;
(二)未取得衛(wèi)生許可證從事消毒服務業(yè)務的。
第七章附則
第四十九條 本辦法下列用語的含義:
感染性疾?。河晌⑸镆鸬募膊 ?
消毒產(chǎn)品:包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和(滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。
消毒服務機構:指為社會提供可能被污染的物品及場所、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品等進行消毒與滅菌服務的單位。
醫(yī)療衛(wèi)生機構:指醫(yī)療保健、疾病控制、采供血機構及與上述機構業(yè)務活動相同的單位。
第五十條 本辦法由衛(wèi)生部負責解釋。
第五十一條 本辦法自2002年7月1日起施行。1992年8月31日衛(wèi)生部發(fā)布的《消毒管理辦法》同時廢止。


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